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研究与开发
强大的创新研发能力
 
研究与开发
研发管线 覆盖癌种
 
  • 肺癌
  • 乳腺癌
  • 胃癌
  • 妇科肿瘤
  • 血液肿瘤
以科学驱动、自主创新为指导的丰富平衡具有国际竞争力的重点研发管线
 
  • 1款具有完全知识产权的1类新药MET抑制剂海益坦®(谷美替尼片)已获得NMPA附条件批准上市
  • 全球唯一一款获批上市的口服紫杉醇药物柏瑞素® 可大幅提高用药便利性和患者依从性
  • 超过10款肿瘤+非肿瘤核心化合物正处于临床后期和临床前阶段,且研发后期化合物靶点已获验证
  • 多个同类最佳潜力化合物,正在探索单药和/或联合方案有望突破现有的标准治疗,造福患者
已获批产品
SCC244
RMX3001
RMX3001
SCC244
SCC244
SCC244
研发管线信息

在研药物
 

临床适应症 :MET ex14 跳跃突变的局部晚期/转移性NSCLC

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

    NDA

     
  •  

    获批

     
  •  

    商业化

     

临床适应症 :联合奥希替尼治疗EGFR-TKI耐药后MET扩增/过表达的NSCLC

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

     

临床适应症 :联合奥希替尼一线治疗EGFR突变伴MET扩增/过表达的NSCLC

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
 

临床适应症 :一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

    NDA

     
  •  

    获批

     
  •  

    商业化

     

临床适应症 :复发/转移性HER2阴性乳腺癌

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

    NDA

     
 

临床适应症 :化疗后疾病进展且携带PIK3CA基因突变的OCCC

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

    NDA

     
  •  

    获批

     

临床适应症 :临床适应症 :青少年及成人PRVM和PROS

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     

临床适应症 :儿童PRVM和PROS

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND

     

临床适应症 :青少年及成人VM

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND

     

临床适应症 :儿童VM

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND

     
 

临床适应症 :经治的不可手术局部晚期/转移性ES

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

    NDA

     

临床适应症 :初治的不可手术局部晚期/转移性ES

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     

临床适应症 :既往二线及以上系统性治疗后的r/r PTCL

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     
  •  

    NDA

     

临床适应症 :既往一线系统性治疗后的 r/r PTCL

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
  •  

    Ⅱ期

     
  •  

    注册临床

     

临床适应症 :多线治疗后的r/r FL

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
 

临床适应症 :实体瘤

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
 

临床适应症 :实体瘤/血液瘤

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
 

临床适应症 :实体瘤

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   Ⅰ期

     
 

临床适应症 :非肿瘤疾病

  • 阶段

    临床前

     
  •  

    IND   

     
 

临床适应症 :实体瘤

  • 阶段

    临床前

     
 

临床适应症 :实体瘤

  • 阶段

    临床前

     
 

临床适应症 :实体瘤

  • 阶段

    临床前

     
 

临床适应症 :先天性代谢疾病

  • 阶段

    临床前

     
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